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  2. Haplogroupe O (ADNmt) — Wikipédia
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L'haplogroupe O est un haplogroupe de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt). Il est défini par les mutations G6755A, C9140T et G16213A[1]. Il est issu de l'haplogroupe N.

Distribution

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L'haplogroupe O est très rare et n'a été trouvé que chez les Aborigènes d'Australie[2]. Des porteurs de cet haplogroupe ont été trouvés dans le Queensland et le Territoire du Nord[3].

Références

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  1. ↑ (en) Mannis van Oven et Manfred Kayser, « mtDNA tree Build 17 (18 Feb 2016): subtree N », sur PhyloTree.org, 18 février 2016 (consulté le 13 septembre 2023)
  2. ↑ (en) Morten Rasmussen, Xiaosen Guo et al., « An Aboriginal Australian Genome Reveals Separate Human Dispersals into Asia », Science, vol. 334, no 6052,‎ 2011, p. 94–98 (PMID 21940856, DOI 10.1126/science.1211177)
  3. ↑ (en) Nano Nagle, Mannis van Oven et al., « Aboriginal Australian mitochondrial genome variation – an increased understanding of population antiquity and diversity », Scientific Reports, vol. 7,‎ 2017, Supplementary Figure 2 (PMID 28287095, DOI 10.1038/srep43041)

Voir aussi

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Articles connexes

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  • Haplogroupe N (ADNmt)
  • Haplogroupe S (ADNmt)

Arbre phylogénétique des Haplogroupes de l'ADN mitochondrial (ADNmt) humain.

  Ève mitochondriale (L)    
L0 L1–6
L1 L2 L3   L4 L5 L6
  M   N  
CZ D E G Q   O A S   R   I W X Y
C Z B F R0   pre-JT P  U
HV JT K
H V J T
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