| Date d'origine | 39 000-48 000 années avant le présent |
|---|---|
| Place d'origine | Asie de l'Ouest[1] |
| AncĂȘtre | LT |
| Descendants | T1, T* |
| Mutations définies | L206, M184/Page34/USP9Y+3178, M193, M272, Page129 |
| Plus hautes frĂ©quences | Kurukh, Bauris, Chians, Allemands Stilfser/Tyroliens, Somalis, Arabes de Somalie et de Djibouti, Saccensi/Siciliens, Eivissencs, Juifs du Nord-Est Portugal, Rajus, Mahli, Zoroastriens de Kerman, Bakhtiaris, Sud-Ăgyptiens |
En gĂ©nĂ©tique humaine, lâhaplogroupe T ou T-M184 est un haplogroupe de l'ADN du chromosome Y humain. De 2002 Ă 2008, il fut connu comme haplogroupe K2. Ne pas confondre avec l'haplogroupe T de l'ADN mitochondrial, du mĂȘme nom.
T-M184 est inhabituel car il est Ă la fois gĂ©ographiquement rĂ©pandu et relativement rare. T1 (T-L206) â la branche primaire numĂ©riquement dominante de T-M184 â semble ĂȘtre originaire d'Asie occidentale, puis s'est propagĂ©e en Afrique de l'Est, en Asie du Sud, en Europe, en Ăgypte et dans les rĂ©gions adjacentes. T1* pourrait s'ĂȘtre Ă©tendu avec la culture nĂ©olithique prĂ©cĂ©ramique B (PPNB), originaire du Proche-Orient.
Le polymorphisme à évÚnement unique qui définit ce clade est généralement considéré comme un polymorphisme nucléotidique singulier (sigle anglais SNP) M184. D'autres SNP, L206, M193, M272 sont couramment considérés comme équivalents par la phylogénétique.
Origine
[modifier | modifier le code]Lâhaplogroupe T aurait Ă©mergĂ© il y a environ 25 000 Ă 30 000 ans, probablement dans la rĂ©gion du Proche-Orient ou de l'Asie de l'Ouest.
« On pense que T1-M70 originaire d'Asie aprĂšs l'Ă©mergence des mutations K-M9 (45â30 ky) (Underhill et al. 2001a) et T-M184. Comme on peut dĂ©duire des donnĂ©es collectĂ©es (Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002; present study), Les individus T1-M70, quelque temps plus tard, allĂšrent vers le sud en Afrique. Alors que ce haplogroupe a une frĂ©quence relativement haute en Ăgypte, Oman, Tanzanie, Ăthiopie ([Scozzari et al. 1997, 1999])" »
â J. R. Luis et al.: The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations (Errata), American Journal of Human Genetics, 74: 532-544.
Le plus ancien porteur connu de lâhaplogroupe T-M184 a Ă©tĂ© retrouvĂ© sur le site de PınarbaĆı (Anatolie) et est datĂ© d'env. 12 000 ans avant le prĂ©sent. Cette dĂ©couverte suggĂšre Ă©galement que l'haplogroupe T Ă©tait prĂ©sent en Anatolie bien avant l'avĂšnement de l'agriculture, renforçant l'hypothĂšse d'une origine locale pour les premiers agriculteurs de la rĂ©gion[2].
Lâhaplogroupe T-M184 a probablement accompagnĂ© les premiĂšres vagues de diffusion nĂ©olithique, en particulier via la migration des premiers agriculteurs du Levant vers l'Europe et l'Afrique. On le trouve ainsi dans la grotte de Karsdorf (Allemagne), datĂ© d'env. 7 200 â 7 500 AP associĂ© Ă la culture rubanĂ©e (LBK) du NĂ©olithique europĂ©en prĂ©coce. Cet haplogroupe T1a semble dĂ©montrer que celui-ci faisait partie de la vague de nĂ©olithisation venant du Proche-Orient vers l'Europe[3].
La présence en Europe de lignages appartenant aux subclades T1a ou T1a1 (Ancien T1b) reflÚte probablement de plusieurs épisodes de flux génique[4].
Distribution haplogroupe T1
[modifier | modifier le code]L'haplogroupe T1 (M70, M184, M193, M272) est trouvĂ© Ă une petite majoritĂ© chez les indigĂšnes Kurukh, Bauris & Lodha en Inde; et une forte minoritĂ© de Rajus et Mahli en Inde, Somalis, Sud Ăgyptiens et FoulbĂ© en Afrique, Chians, Allemands Stilfser/Tyroliens Saccensi/Siciliens, Eivissencs et Juifs du Nord-Est Portugal en Europe, Zoroastriens, Bakhtiaris au Moyen-Orient, et les Xibes en ExtrĂȘme-Orient.
Puisque l'haplogroupe T1 n'est pas associĂ© avec les lignages R1, G et J qui sont entrĂ©s en Afrique venant d'Eurasie relativement rĂ©cemment, Luis et al. (2004) suggĂšre que la prĂ©sence du clade sur le continent africain peut, comme pour les reprĂ©sentants de R1b-V88*, pointer Ă une plus ancienne arrivĂ©e depuis l'Asie. Le Levant plus que l'Arabie du Sud apparaĂźt ĂȘtre la principale route d'accĂšs, car les haplogroupes Ă©gyptiens et turcs sont considĂ©rablement plus vieux en Ăąge (13 700 avant prĂ©sent et 9 000 avant prĂ©sent, respectivement) que ceux trouvĂ©s Ă Oman (seulement 1 600 avant prĂ©sent). Selon les auteurs, la distribution moderne suivant un modĂšle en tĂąches pour l'haplogroupe T1 Ă l'intĂ©rieur de l'Afrique peut donc reprĂ©senter les restes d'une prĂ©sence prĂ©coce plus Ă©tendue du clade. Les expansions plus tardives de populations portant des lignages E1b1b, E1b1a, G et J peuvent les avoir fait trĂšs largement surpasser en importance numĂ©rique les porteurs des clades T dans de nombreuses rĂ©gions[5].
Mendez et al. (2011) ont observĂ© qu'une notable frĂ©quence d'un Ă©chantillon Lemba d'Afrique du Sud (18 %) portait exclusivement l'haplogroupe T1b-L131 qui est considĂ©rĂ© originaire du Proche-Orient. T1b* partage une mĂȘme pĂ©riode estimĂ©e d'expansion avec les T1* Somalis[4].
La distribution de l'haplogroupe T1 dans beaucoup de parties de l'Europe est diffuse ou régionalisée ; par exemple, l'haplogroupe T1 fut trouvé pour 1,7 % (10/591) dans un ensemble de six échantillons d'hommes du Sud-Ouest de la Russie, mais il était complÚtement absent d'un ensemble de huit échantillons totalisant 637 individus de la moitié nord de la Russie européenne[6].
Distribution haplogroupe T (hors T1)
[modifier | modifier le code]FTDNA, une société commerciale de généalogie génétique expose une carte qui montre une relativement haute fréquence de l'haplogroupe T chez quelques AborigÚnes australiens. Probablement ces populations correspondent à celles antérieurement rapportées dans plusieurs études comme K*(M9) avec une fréquence proche de 30 % en Australie du Nord. Selon FTDNA, leur haplogroupe T est défini par le SNP M184 tandis que M70 définit T1.
Asie du Sud
[modifier | modifier le code]L'haplogroupe T1-M70 a été détecté chez :
| Population | Langue | Région | Membres/Nombre | Pourcentage | Source | Notes |
| Kurukh | Yerukala (dravidien) | Andhra Pradesh | 10/18 | 55,6 % | [7] | |
| Bauris | Bengali (indo-aryen) | Bengale-Occidental | 10/19 | 52,6 % | [7] | K* a 6/19, si M70- mais M184+, alors pourrait ĂȘtre 84,2 % |
| Lodhas | Lodha (SoraâJurayâGorum munda) | Bengale-Occidental | 2/4 | 50 % | [7] | |
| Rajus | Telougou (dravidien) | Andhra Pradesh | 3/19 | 15,9 % | [7] | |
| Maheli | Mahali (Kherwari munda) | Bengale-Occidental | 2/13 | 15,3 % | [7] | |
| Chenchus | Chenchu (dravidien) | Andhra Pradesh | 3/20 | 15 % | [7] | K* a 7/20, si M70- mais M184+, alors pourrait ĂȘtre 50 % |
| Kare Vokkal | Kannada (dravidien) | Karnataka | 4/30 | 13,3 % | [8] | K* a 3/30, si M70- mais M184+, alors pourrait ĂȘtre 23,3 % |
| Banjaras | Lambadi (indo-aryen) | Andhra Pradesh | 2/18 | 11,1 % | [7] | |
| Gonds | Gondi (dravidien) | South Uttar Pradesh | 4/38 | 10,6 % | [9],[10] | |
| Gonds | Gondi (dravidien) | Madhya Pradesh | 10/139 | 7,2 % | [9],[10] | |
| Indiens | langues en Inde | Inde du Sud | 18/305 | 5,9 % | [7] | |
| Maheli | Mahali (Kherwari munda) | Jamshedpur du Jharkhand; Purulia, Midnapore & autres endroits du Bengale-Occidental | 2/38 | 5,3 % | [7],[11] | Deux échantillons d'études différentes groupés |
| Chenchus | Chenchu (Dravidien) | Andhra Pradesh | 3/61 | 4,9 % | [7],[12] | Ăchantillons de Trivedi et al. and Kivisild et al. |
| Banjaras | Lambadi (indo-aryen) | Andhra Pradesh | 2/53 | 3,8 % | [7],[12] | Deux échantillons d'études différentes groupés |
| Indiens | Langues en Inde | Inde de l'Est | 14/367 | 3,8 % | [7] | |
| Gujaratis | Gujarati (Indo-Aryen) | Gujarat | 1/29 | 3,4 % | [12] | |
| Lodha | Lodha (SoraâJurayâGorum Munda | Midnapore et autres endroits Bengale-Occidental | 2/71 | 2,8 % | [7],[11],[13] | Trois Ă©chantillons d'Ă©tudes diffĂ©rentes groupĂ©s |
Avec K-M9+, non confirmĂ© mais probablement T1-M70+ : 56,6 % (30/53) des Kunabhis au Karnataka[14], 32,5 % (13/40) des Kammas en Andhra Pradesh[15], 26,8 % (11/41) de Brahmanes en Visakhapatnam[15], 25 % (1/4) de Kattunaiken en Inde du Sud[16], 22,4 % (11/49) de Telougous en Andhra Pradesh[17], 20 % (1/5) de AnsĂąri en Asie du Sud[18], 10 % (2/20) de Poroja en Andhra Pradesh[15], 9,8 % (5/51) de Pandits au Cachemire[9], 8,2 % (4/49) de Gurjars au Cachemire[9], 7,7 % (1/13) de Siddis (migrants venus d'Ăthiopie) en Andhra Pradesh[15], 5,5 % (3/55) de Adi en Inde du Nord[19], 5,5 % (7/128) de Pardhans Ă Adilabad[17], 5,3 % (2/38) de Brahmanes du Bihar[9], 4,3 % (1/23) de Bagatas en Andhra Pradesh[15], 4,2 % (1/24) de Valmiki en Andhra Pradesh[15], 3,6 % (2/56) de Syed en Asie du Sud[18], 3,1 % (1/32) de Brahmanes au Maharashtra[9], 3,1 % (2/64) de Brahmanes au Gujarat[9], 2,9 % (1/35) de Rajputs en Uttar Pradesh[20], 2,3 % (1/44) de Brahmanes au Peruru[15], et 1,7 % (1/59) de Manghi au Maharashtra[17].
Aussi dans les Desasth-Brahmanes au Maharashtra (1/19 ou 5,3 %) et de Chitpavan-Brahmanes au Konkan (1/21 ou 4,8 %) de Chitpavan-Brahmanes au Konkan (2/66 ou 3 %).
Europe
[modifier | modifier le code]Avec K-M9+, non confirmé, mais probablement T1-M70+ : 14 % (3/23) de Russes de l'oblast de Yaroslavl[41], 12,5 % (3/24) d'Italiens à Matera[42], 10,3 % (3/29) d'Italiens à Avezzano[42], 10 % (3/30) de Tyroliens du Val di Non[42], 10 % (2/20) d'Italiens de Pescara[42], 8,7 % (4/46) d[Italians de Bénévent[42], 8,3 % [4/48) d'Italiens de Cilento[42], 8,3 % (7/84) d'Italiens de l'Ouest Campanie[43], 7,8 % (4/51) d'Italiens du Sud Latium[43], 7,4 % (2/27) d'Italiens de Paola en Calabre[42], 7,3 % (11/150) d'Italiens en Centre-Sud Italie[44], 7,1 % (8/113) de Serbes en Serbie[45], 7 % (6/86) de Sardes à Tempio[46], 4,7 % (2/42) d'Aroumains en Roumanie[47], 3,7 % (3/82) d'Italiens à Biella[48], 3,7 % (1/27) d'Andalous de la province de Cordoue[29], 3,3 % (2/60) de Léonais de la province de León|[29], 3,2 % (1/31) d'Italiens à Postua[48], 3,2 % (1/31) d'Italiens à Cavaglià [48], 3,1 % (3/97) de Calabrais à Reggio de Calabre,|[34]. 2,8 % (1/36) de Russes dans une partie de la Russie[49], 2,8 % (2/72) d'Italiens en Sud Apulie[50], 2,7 % (1/37) de Calabrais à Cosenza[51], 2,6 % (3/114) de Serbes à Belgrade[52], 2,5 % (1/40) de Russes à Pskov[41], 2,4 % (1/42) de Russes à Kalouga[41], 2,2 % (2/89) de Transylvains à Miercurea-Ciuc[53], 2,2 % (2/92) d'Italiens à Trino, province de Verceil[48], 1,9 % (2/104) d'Italiens à Brescia[54], 1,9 % (2/104) de Roumains en Roumanie[55], 1,7 % (4/237) de Serbes et de Monténégrins en Serbie et au Monténégro[56], 1,7 % (1/59) d'Italiens dans les Marches[50], 1,7 % (1/59) de Calabrais à Catanzaro[51], 1,6 % (3/183) de Grecs en GrÚce du Nord[57], 1,3 % (2/150) de Suisses-allemands dans le canton de Zurich[58], 1,3 % (1/79) d'Italiens en Sud Toscane et Nord Latium[50], 1,1 % (1/92) de Néerlandais à Leyde[59], 0,8 % (1/132) d "Andalous" dans le Nord-Ouest de la Tunisie[60], 0,5 % (1/185) de Serbes à Novi Sad (Voivodine)[61], 0,5 % (1/186) de Polonais en Polésie[62] et 0,4 % (1/234) d'Allemands à Halle, Saxe-Anhalt[63].
D'autres endroits oĂč on a trouvĂ© une significative proportion d'individus haplogroupe T ; Trentin (2/67 ou 3 %), vallĂ©e de l'Isarco (1/34 ou 2,9 %), MĂŒnster (3/102 ou 2,9 %), Mariña de Lugo (1/34 ou 2,9 %), Heraklion (3/104 ou 2,9 %), Roslavl (3/107 ou 2,8 %), Munich (3/112 ou 2,7 %), Ourense (1/37 ou 2,7 %), Livny (3/110 or 2,7 %), Biella (3/114 ou 2,6 %), Entre Douro et Vouga (6/228 ou 2,6 %), Porto (3/118 ou 2,5 %), Urbino (1/40 ou 2,5 %), PĂ©ninsule IbĂ©rique (16/629 ou 2,5 %), Blekinge/Kristianstad (1/41 ou 2,4 %), BiĂ©lorussie (1/41 ou 2,4 %), ModĂšne (3/130 ou 2,3 %), Ăźles FĂ©roĂ© (2/89 ou 2,2 %), RĂ©publique tchĂšque et Slovaquie (1/45 or 2,2 %), Provence-Alpes-CĂŽte d'Azur (1/45 ou 2,2 %), Pristen (1/45 ou 2,2 %), CĂĄceres (2/91 ou 2,2 %), Brac (1/47 ou 2,1 %), Satakunta (1/48 ou 2,1 %), Ouest-Croatie (2/101 ou 2 %), Ukraine (1/50 ou 2 %), Greifswald (2/104 ou 1,9 %), Moldaves de Sofia (1/54 ou 1,9 %), Uppsala (1/55 ou 1,9 %), Lublin (2/112 ou 1,8 %), Serpa dans le district de Beja (1/54 ou 1,8 %), Grecs MacĂ©doine grecque|MacĂ©doniens] (1/57 ou 1,8 %), Nea Nikomedeia (1/57 ou 1,8 %), Sesklo/Dimini (1/57 ou 1,8 %), Lerne/Franchthi (1/57 ou 1,8 %), Açores (2/121 ou 1,7 %), Viana do Castelo (1/59 ou 1,7 %), Brabant-Septentrional (1,54 %), Midi-PyrĂ©nĂ©es (1/67 ou 1,5 %), Belgorod (2/143 ou 1,4 %), Sardaigne (1/77 ou 1,3 %), district de Burzyansky en Bachkirie (1/80 ou 1,3 %), Hambourg (2/161 or 1,2 %), Cosaques du Kouban (1/90 ou 1,1 %) Rostock (1/96 ou 1 %), Magdebourg (1/100 ou 1 %) et Stockholm (2/228 ou 0,9 %)[64],[65],[66],[67],[68],[69],[7],[43],[32],[70],[71],[72],[73],[74],[75],[76],[77],[78],[79],[80],[81],[82],[83],[84],[85],[86],[21],[87],[88],[89],[90],[91] Selon les rĂ©sultats du projet ADN Italie de la compagnie FTDNA de tests gĂ©nĂ©tiques, 3,9 % d'Italiens appartiennent Ă cet haplogroupe[92]. Approximativement 3 % de Juifs sĂ©farades et 2 % de Juifs Ashkenazim appartiennent Ă l'haplogroupe T[93].
Moyen-Orient et Caucase
[modifier | modifier le code]Non confirmé mais probablement T1-M70+ : 28 % (7/25) des Lezguiens au Daghestan[96], 21,7 % (5/23) des OssÚtes à Zamankul[110], 14 % (7/50) des Iraniens à Ispahan[96], 13 % (3/23) des OssÚtes à Zil'ga[110], 12,6 % (11/87) de Kurdes Kurmandji dans l'est de la Turquie[111], 11,8 % (2/17) d ArabesPalestiniens en Palestine[18], 8,3 % (1/12) d'Iraniens de Chiraz[112], 8,3 % (2/24) d'OssÚtes à Alagir[110], 8 % (2/25) of Kurdes Kurmandji en Géorgie[111], 7,5 % (6/80) d'Iraniens à Téhéran[96],[113], 7,4 % (10/135) d ArabesPalestiniens dans un village en Israël[18], 7 % (10/143) of d ArabesPalestiniens ein Israël et en Palestine[18], 5 % (1/19) de TchétchÚnes en Tchétchénie[96],[113], 4,2 % (3/72) d'Azeris en Azerbaïdjan[96],[113], 4,1 % (2/48) d'Iraniens à Ispahan[113], 4 % (4/100) d'Arméniens en Arménie[96],[113], 4 % (1/24) de Bédouins en Israël[18] et 2,6 % (1/39) de Turcs à Ankara[113].
Afrique
[modifier | modifier le code]Non confirmé mais probablement T1-M70+ : 9,7 % (3/31) de Datogs en Centre Tanzanie[126], 5,8 % (4/69) de Kordofaniens au Kordofan[18], 5,6 % (1/18) de Touaregs à Gorom-Gorom[133], 4,8 % (5/105) de Tunisiens à Sfax[134], 4,8 % (3/63) de Libyens à Tripoli[135], 2,6 % (1/39) de Hutus au Rwanda[136] 2,1 % (1/47) de BerbÚres à Sejnane[137], 1,9 % (1/53) d'Ovimbundus en Angola[138], et 1,5 % (1/68) de Mozabites à Ghardaia[139].
ExtrĂȘme-Orient
[modifier | modifier le code]| Population | Langue | Région | Membres/Nombre | Pourcentage | Source | Notes |
| Xibe | Xibe (Langues toungouses) | Xinjiang | 1/8 | 12,5 % | [140],[141] | |
| Kazakhs | Kazakh (langues turques) | Sud-Ouest AltaĂŻ | 1/30 | 3,3 % | [142] | |
| OuĂŻghours | OuĂŻghour (langues turques) | Xinjiang | 1/48 | 2,1 % | [143] |
Non confirmé mais probablement T1-M70+ : 4,9 % (2/41) de Xibe du [Xinjiang][144], 2 % (4/204) de Hui au Liaoning[145], et 0,9 % (1/113) de Bidayuh au Sarawak[146].
Sous-clades (Subclades)
[modifier | modifier le code]Arbre
[modifier | modifier le code]Cet arbre phylogénétique des subclades de l'haplogroupe T se base sur l'arbre ISOGG 2011.
- T (L206, M184/PAGES00034/USP9Y+3178, M193, M272, PAGES00129)
- T1 (M70/PAGES00046, PAGES00078)
- T1a (L162/PAGES00021, L299)
- T1a1 (L208/PAGES00002)
- T1a1a (M320)
- T1a1b (p. 77)
- T1a1c (p. 330)
- T1a1d (p. 321)
- T1a1d1 (p. 317)
- T1a1 (L208/PAGES00002)
- T1b (L131)
- T1b1 (p. 322, p. 328)
- T1b1a (p. 327)
- T1b1 (p. 322, p. 328)
- T1a (L162/PAGES00021, L299)
- T1 (M70/PAGES00046, PAGES00078)
Voir aussi
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Haplogroupes du chromosome Y (Y-ADN) | ||||||||||||||||||||||||
| Plus rĂ©cent ancĂȘtre patrilinĂ©aire commun | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| I1 | L | T | MS | P | NO | |||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Références
[modifier | modifier le code]- â Underhill PA, et al. (2001), Maori origins, Y-chromosome haplotypes and implications for human history in the Pacific., Hum Mutat. 2001 Apr;17(4):271-80.
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