Butane-1,4-diol
Identification
Nom UICPA	Butane-1,4-diol
Synonymes	1,4-butanediol
No CAS	110-63-4
No ECHA	100.003.443
No CE	203-786-5
SMILES	C(CCO)CO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
Apparence	Liquide visqueux incolore
Propriétés chimiques
Formule	C4H10O2  [Isomères]
Masse molaire[2]	90,121 ± 0,004 5 g/mol C 53,31 %, H 11,18 %, O 35,51 %,
Moment dipolaire	2,5 D [1]
Diamètre moléculaire	0,574 nm [1]
Propriétés physiques
T° fusion	20 °C[3]
T° ébullition	230 °C[3]
Solubilité	miscible à l'eau[3]
Paramètre de solubilité δ	24,8 MPa1/2 (25 °C)[4]
Masse volumique	1,02 g·cm-3 (20 °C)[3]
T° d'auto-inflammation	370 °C[3]
Point d’éclair	130 °C (coupelle fermée)[3]
Limites d’explosivité dans l’air	1,8 Vol.-%, 67 g/m3 15,7 Vol.-%, 585 g/m3[3]
Pression de vapeur saturante	< 0,1 mbar (20 °C[3]
Thermochimie
Cp	équation[5] : ${\displaystyle C_{P}=(-7.265)+(5.5344E-1)\times T+(-4.5299E-4)\times T^{2}+(2.0616E-7)\times T^{3}+(-3.8161E-11)\times T^{4}}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K. Valeurs calculées : 122,638 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 298 24,85 122 588 1 360 378 104,85 147 566 1 637 418 144,85 158 817 1 762 458 184,85 169 317 1 879 498 224,85 179 120 1 988 538 264,85 188 277 2 089 578 304,85 196 837 2 184 618 344,85 204 847 2 273 658 384,85 212 350 2 356 698 424,85 219 388 2 434 738 464,85 226 001 2 508 778 504,85 232 226 2 577 818 544,85 238 097 2 642 858 584,85 243 647 2 704 899 625,85 249 034 2 763 T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 939 665,85 254 024 2 819 979 705,85 258 776 2 871 1 019 745,85 263 314 2 922 1 059 785,85 267 658 2 970 1 099 825,85 271 826 3 016 1 139 865,85 275 835 3 061 1 179 905,85 279 698 3 104 1 219 945,85 283 426 3 145 1 259 985,85 287 028 3 185 1 299 1 025,85 290 510 3 224 1 339 1 065,85 293 878 3 261 1 379 1 105,85 297 131 3 297 1 419 1 145,85 300 272 3 332 1 459 1 185,85 303 295 3 365 1 500 1 226,85 306 267 3 398
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{25}}$ 1,4443 [1]
Précautions
NFPA 704
1 1 0
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. Phrases R : 22,
Écotoxicologie
DL50	2 062 mg·kg-1 (souris, oral)[6] 1 650 mg·kg-1 (souris, i.p.)[7]
LogP	-0,83[8]
Composés apparentés
Isomère(s)	butane-1,2-diol butane-1,3-diol butane-2,3-diol
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le butane-1,4-diol est un composé chimique de la famille des diols, constitué d'une chaine de butane portant un groupe hydroxyle à chaque extrémité. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Il se présente sous la forme d'un liquide visqueux et incolore.

Le butane-1,4-diol est obtenu industriellement par hydrogénation du but-2-yne-1,4-diol^[9], lui-même obtenu par réaction de l'acétylène sur deux équivalents de méthanal. Ce type de processus basé sur l'acétylène est une illustration de ce qui est appelé « chimie de l'acétylène » ou « chimie de Reppe », du nom du chimiste allemand Walter Reppe qui en est l'un des fondateurs.

Le butane-1,4-diol peut aussi être produit industriellement par hydrogénation en phase vapeur des esters et des anhydres des acides maléique et succinique.

Ce produit peut être aujourd'hui biosourcé : Genomatica (une compagnie de génomatique basée à San Diego) a modifié génétiquement E. coli pour qu'elle métabolise le sucre en butane-1,4-diol^[10].

Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de plastiques, fibres élastiques et polyuréthanes. En chimie organique, le butane-1,4-diol permet la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL) (réaction à 200 °C en présence de ruthénium comme catalyseur^[11]). En présence de l'acide phosphorique à haute température, il se déshydrate en formant un solvant très utilisé, le tétrahydrofurane (THF)^[12].

La production mondiale annuelle de butane-1,4-diol est évaluée à un million de tonnes, au prix d'environ deux mille dollars la tonne en 2005. Environ la moitié est déshydratée en THF pour produire des fibres de type élasthanne^[13]. Le plus gros producteur est le groupe chimique allemand BASF^[14].

Le butane-1,4-diol est aussi utilisé comme drogue récréative, connu sous le nom de « One Comma Four », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ». Il a des effets similaires au gamma-hydroxybutyrate (GHB), produit métabolique du butane-1,4-diol^[15],[16]

Le butane-1,4-diol est converti en GHB via GHBAL, par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, avec des différences de niveau selon les individus, provoquant ainsi des effets différents selon les utilisateurs^[17]. Comme ces enzymes sont aussi responsables du métabolisme de l'alcool, il y a de grands risques d'interaction entre les deux processus^[17],[18]. Les patients aux urgences faisant une overdose d'alcool et de butane-1,4-diol présentent souvent au départ les symptômes d'une intoxication à l'éthanol, puis quand l'éthanol est métabolisé, le métabolisme du butane-1,4-diol est capable de concurrencer l'utilisation des enzymes et une seconde période d'intoxication se déroule quand le butane-1,4-diol est converti en GHB^[17].

Le butane-1,4-diol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques. Les principaux effet psychoactifs du butane-1,4-diol sont dus à sa transformation en GHB. Cependant, on soupçonne le butane-1,4-diol d'avoir des effets pharmacologiques de même nature que ceux de l'alcool et qui ne sont pas dus à cette conversion^[18].

Aux États-Unis, le butane-1,4-diol n'est pas surveillé fédéralement, mais un certain nombre d'États l'ont classé comme substance à contrôler. Son interdiction au niveau fédéral semble peu probable, du fait du grand nombre de ses applications industrielles légitimes.

Un jeu australien, appelé Bindeez (en) (Aqua Dots en Amérique du Nord) constitué de petites billes de plastique coloré contenant normalement du pentane-1,5-diol a été rappelé en novembre 2007 par son fabricant. Il s'est en effet avéré que le fabricant chinois, Wangqi Product Factory, avait substitué sans autorisation le pentane-1,5-diol, physiologiquement sans risque, par du butane-1,4-diol^[19] vraisemblablement pour des raisons de coût (ChemNet China évalue le prix du butane-1,4-diol entre 1 350 et 2 800 $ la tonne, contre environ 9 700 $ la tonne pour le pentane-1,5-diol^[20]).

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,4-Butanediol » (voir la liste des auteurs).

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