Chlorure de propargyle | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 3-chloroprop-1-yne |
No CAS | |
No ECHA | 100.009.870 |
No CE | 210-856-9 |
PubChem | 12221 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H3Cl [Isomères] |
Masse molaire[1] | 74,509 ± 0,005 g/mol C 48,36 %, H 4,06 %, Cl 47,58 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −78 °C [2] |
T° ébullition | 57 °C [2] |
Masse volumique | 1,030 6 g·cm-3 à 25 °C [2] |
T° d'auto-inflammation | 295 °C [2] |
Point d’éclair | −16 °C [2] |
Précautions | |
NFPA 704[3] | |
Directive 67/548/EEC[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chlorure de propargyle est hydrocarbure halogéné de formule brute C3H3Cl.
Il est hautement toxique et inflammable et est principalement utilisé dans la synthèse organique. Comme électrophile, il est un excellent réactif pour la propynylation, l'addition du groupe propynyle HC≡C-CH2–, de nombreux substrats[4].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « 3-Chloro-1-propyne » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 septembre 2009 (JavaScript nécessaire)
- UCB Université du Colorado
- (en) R. M. Coates et S. E. Denmark, Reagents, Auxiliaries, and Catalysts for C-C Bond Formation, Chichester, John Wiley & Sons, coll. « Handbook of reagents for organic synthesis », , 746 p. (ISBN 0-471-97924-4)