| Citronellol | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 3,7-diméthyloct-6-èn-1-ol | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.003.069 | ||
| No CE | 203-375-0 | ||
| No FEMA | 2309 | ||
| Apparence | liquide incolore | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H20O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 156,265 2 ± 0,009 7 g/mol C 76,86 %, H 12,9 %, O 10,24 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < 25 °C | ||
| T° ébullition | 225 °C | ||
| Solubilité | légèrement soluble dans l'eau | ||
| Masse volumique | 0,855 g·cm-3 à 25 °C | ||
| Point d’éclair | 99 °C | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,462 (15 °C) | ||
| Précautions | |||
| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 3,91 | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le citronellol est un composé organique de formule brute C10H20O. Il est obtenu par distillation des essences de géranium et de citronnelle. Il est également présent dans la rose ainsi que dans la noix de muscade[2].
Préparation
Le citronellol peut être préparé par hydrogénation du géraniol ou du nérol.
Utilisations
Le citronellol est utilisé dans les parfums et dans les produits anti-insectes. Le citronellol est efficace pour éloigner les moustiques à une courte distance, mais cette protection est moins efficace quand le sujet s'éloigne de la source.
Voir aussi
Liens internes
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Muchtaridi, Anas Subarnas, Anton Apriyantono, Resmi Mustarichie, « Identification of Compounds in the Essential Oil of Nutmeg Seeds (Myristica fragrans Houtt.) That Inhibit Locomotor Activity in Mice », International Journal of Molecular Sciences, vol. 11, no 11, , p. 4771-4781 (ISSN 1422-0067, DOI 10.3390/ijms11114771, lire en ligne [PDF], consulté le )
