| Délorazépam | ||
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| Délorazépam | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | 7-chloro-5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazépine-2(2H)-one | |
| Synonymes |
Chlordesméthyldiazépam |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.018.884 | |
| DrugBank | DB01511 | |
| PubChem | 17925 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C15H10Cl2N2O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 305,159 ± 0,017 g/mol C 59,04 %, H 3,3 %, Cl 23,24 %, N 9,18 %, O 5,24 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le délorazépam, également connu sous le nom chlordesméthyldiazépam, est un médicament anxiolytique de la famille des benzodiazépines et un métabolite actif du diclazépam appelé également chlorodiazépam[2].
Il a beaucoup de ressemblance avec le lorazépam sauf qu'à sa différence, il n'a pas de groupement hydroxy (-OH) en position 3 du cycle diazépine, ce qui se traduit par un effet similaire au lorazépam, c'est-à-dire fortement anxiolytique avec des effets amnésiants prononcés mais du fait de l’absence du groupement hydroxy il a une demi-vie plus longue, c'est-à-dire qu'il agit plus longtemps[3].
Il est commercialisé en Italie sous le nom de Dadumir.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Govoni S, Fresia P, Spano PF, Trabucchi M. Govoni, « Effect of desmethyldiazepam and chlordesmethyldiazepam on 3',5'-cyclic guanosine monophosphate levels in rat cerebellum », Psychopharmacology, vol. 50, no 3, , p. 241–244 (PMID 188062, DOI 10.1007/BF00426839)
- (en) Shanlin Fu, Anna Molnar, Peter Bowron, John Lewis, Hongjie Wang, « Reduction of temazepam to diazepam and lorazepam to delorazepam during enzymatic hydrolysis », Analytical and Bioanalytical Chemistry, vol. 400, no 1, , p. 153-164 (lire en ligne).
