| Diapocynine | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 1,1′-(6,6′-dihydroxy-5,5′-diméthoxy[1,1′-biphényl]-3,3′-diyl)bis-éthanone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.233.239 |
| PubChem | 9927489 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H18O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 330,331 9 ± 0,017 5 g/mol C 65,45 %, H 5,49 %, O 29,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 310 à 312 °C[2] |
| Masse volumique | 1,257 ± 0,06 g·cm-3[2] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
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| Écotoxicologie | |
| LogP | 2,458[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La diapocynine est un composé aromatique de formule brute C18H18O6. C'est le dimère de l'apocynine.
Synthèse
La diapocynine est synthétisée par l'activation de l'apocynine avec le sulfate de fer(II) et le persulfate de sodium[4]. De façon similaire à l'apocynine, il a été montré qu'elle pouvait avoir certains effets bénéfiques contre le stress oxydant en réduisant les dérivés réactifs de l'oxygène[5],[6].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée Diapocynin sur la base de données ChemBlink, consulté le 23 avril 2019.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Diapocynin, consultée le 23 avril 2019.
- « Synthesis of diapocynin », Journal of Chemical Education, vol. 85, no 3, , p. 411 (DOI 10.1021/ed085p411)
- B. P. Dranka, A. Gifford, A. Ghosh, J. Zielonka, J. Joseph, A. G. Kanthasamy et B. Kalyanaraman, « Diapocynin prevents early Parkinson's disease symptoms in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2 R1441G) transgenic mouse », Neuroscience Letters, vol. 549, , p. 57–62 (PMCID 3729885, DOI 10.1016/j.neulet.2013.05.034)
- Hesham M. Ismail, Leonardo Scapozza, Urs T. Ruegg et Olivier M. Dorchies, « Diapocynin, a Dimer of the NADPH Oxidase Inhibitor Apocynin, Reduces ROS Production and Prevents Force Loss in Eccentrically Contracting Dystrophic Muscle », PLoS ONE, vol. 9, no 10, , e110708 (PMID 25329652, PMCID 4201587, DOI 10.1371/journal.pone.0110708)
