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| Diiodotyrosine | |
 Structure de la diiodotyrosine |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophényl)propanoïque |
| Synonymes |
3,5-diiodo-L-tyrosine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.539 |
| No CE | 206-092-0 |
| Code ATC | H03 |
| PubChem | 9305 |
| ChEBI | 15768 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H9I2NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 432,981 6 ± 0,009 g/mol C 24,97 %, H 2,1 %, I 58,62 %, N 3,23 %, O 11,09 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 200 °C[2] (décomposition) |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Attention |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La diiodotyrosine (DIT) est un acide α-aminé iodé non protéinogène précurseur, chez l'homme, des hormones thyroïdiennes T3 (triiodothyronine) et T4 (thyroxine). Elle est biosynthétisée dans les thyrocytes de la thyroïde par la thyroperoxydase à partir de la monoiodotyrosine (MIT) et d'iode, un halogène, par fixation de ce dernier sur la position méta libre de résidus monoiodotyrosine de la thyroglobuline.
La diiodotyrosine peut être utilisée pour traiter certaines maladies affectant la thyroïde.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Dihydrate de 3,5-diiodo-L-tyrosine cristallisé, consultée le 21 avril 2013.
