| FGI-104 | |
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| Structure du FGI-104 | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-(diéthylaminométhyl)-6-[4-(hydroxyméthyl)-3-méthoxyphenyl]phénol |
| PubChem | 44158960 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C28H30ClN3O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 492,009 ± 0,028 g/mol C 68,35 %, H 6,15 %, Cl 7,21 %, N 8,54 %, O 9,76 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le FGI-104 est un médicament antiviral expérimental à spectre large potentiellement actif contre un ensemble de virus, dont ceux de l'hépatite B, de l'hépatite C, du sida, de l'encéphalite équine vénézuélienne, voire contre le virus Ebola.[réf. nécessaire]
Il agirait en inhibant la protéine TSG101 (en), qui transporte les virus néoformés hors des cellules infectées et qui est indispensable à certains virus pour coloniser d'autres cellules. Des études précliniques auraient montré que le FGI-103 posséderait une action protectrice contre le virus Ebola chez les souris[2].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Michael S. Kinch, Abdul S. Yunus, Calli Lear, Hanwen Mao, Hanson Chen, Zena Fesseha, Guangxiang Luo, Eric A. Nelson, Limin Li, Zhuhui Huang, Michael Murray, William Y. Ellis, Lisa Hensley, Jane Christopher-Hennings, Gene G. Olinger et Michael Goldblatt, « FGI-104: a broad-spectrum small molecule inhibitor of viral infection », American Journal of Translational Research, vol. 1, no 1, , p. 87-98 (lire en ligne)
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