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| Gamma-Hydroxybutyraldéhyde | |
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| structure du 4-Hydroxybutanal | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-hydroxybutanal |
| Synonymes |
γ-hydroxybutyraldéhyde; |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.042.900 |
| No CE | 247-205-3 |
| PubChem | 93093 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H8O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 88,105 1 ± 0,004 4 g/mol C 54,53 %, H 9,15 %, O 36,32 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le gamma-hydroxybutyraldéhyde, également appelé GHBAL, γ-hydroxybutaldéhyde ou γ-hydroxybutanal, est un intermédiaire chimique dans la biosynthèse du neurotransmetteur γ-hydroxybutyrate (GHB) à partir de 1,4-butanediol (1,4-BD)[2]. Comme le 1,4-BD, il se comporte également comme un précurseur du GHB lorsqu’il est pris de manière exogène. Cependant, comme avec tous les aldéhydes aliphatiques, le γ-hydroxybutaldéhyde est basique et dégage une forte odeur avec un goût désagréable. Ainsi, l'ingestion de ce composé risque d'être désagréable et d'entraîner des nausées et de graves vomissements.
Synthèse métabolique
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « gamma-Hydroxybutyraldehyde » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Thomas L. Lemke, David A. Williams, Foye's Principles of Medicinal Chemistry, Lippincott Williams & Wilkins, 2012, p. 413.
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