Isopropyllithium | |||
Structure de l'isopropyllithium | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
No CAS | |||
No ECHA | 100.015.966 | ||
No CE | 217-561-4 | ||
PubChem | 74678 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C3H7Li |
||
Masse molaire[1] | 50,029 ± 0,005 g/mol C 72,02 %, H 14,1 %, Li 13,87 %, |
||
Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 35 à 36 °C[2] | ||
Masse volumique | 0,632 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
Point d’éclair | −35 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
H224, H304, H315, H318, H336, H411, P210, P261, P273, P280, P301+P310 et P305+P351+P338 |
|||
Transport[2] | |||
|
|||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier |
L'isopropyllithium est un composé chimique de formule (CH3)2CHLi. Cet organolithien est un réactif utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes isopropyle ou produire des dérivés isopropyliques[3], à l'instar de réactifs de Grignard comme le bromure d'isopropylmagnésium (CH3)2CHMgBr et le chlorure d'isopropylmagnésium (CH3)2CHMgCl. L'isopropyllithium est disponible commercialement en solution dans des alcanes, notamment le pentane.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Isopropyllithium solution 0.7 M in pentane, consultée le 11 novembre 2018.
- (en) Paul D. Bartlett, Sidney Friedman et Martin Stiles, « The Reaction of Isopropyllithium and t-Butyllithium with Simple Olefins », Journal of the American Chemical Society, vol. 75, no 7, , p. 1771-1772 (DOI 10.1021/ja01103a541, lire en ligne)