Cet article doit être actualisé ().
Des passages de cet article ne sont plus d’actualité ou annoncent des événements désormais passés. Améliorez-le ou discutez-en. Vous pouvez également préciser les sections à actualiser en utilisant {{section à actualiser}}.
Manque de cohérence dans la rédaction / Tenir compte de NICE 2011 de HAS France 2016
| Mémantine | |
  |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3,5-diméthyl-tricyclo[3.3.1.13,7]décyl amine |
| Synonymes |
3,5-diméthyladamantane-1-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.217.937 |
| Code ATC | N06 |
| DrugBank | APRD00221 |
| PubChem | 4054 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H21N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 179,301 8 ± 0,011 3 g/mol C 80,38 %, H 11,81 %, N 7,81 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 258 °C[2] |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 3,28[2] |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | ~100 % |
| Métabolisme | Hépatique (< 10 %) |
| Demi-vie d’élim. | 60–100 heures |
| Excrétion |
Rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Orale |
| Grossesse | B2 (Australie), B (États-Unis) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
La mémantine est une substance active médicamenteuse proposée dans le traitement de la maladie d'Alzheimer qui agit par blocage des récepteurs NMDA.
Origine et commercialisation
[modifier | modifier le code]La mémantine a été synthétisée et protégée par Eli Lilly and Co en 1968 (comme cité dans l'index Merck) et a été développée par Merz Pharma en collaboration avec Neurobiological Technologies, Inc. puis donnée sous licence aux laboratoires Forest pour les États-Unis et Lundbeck pour d'autres marchés européens et internationaux choisis. La mémantine est commercialisée sous les marques Axura et Akatinol par Merz, Namenda par Forest, Ebixa et Abixa par Lundbeck et Memox par Unipharm[3].
Usage clinique
[modifier | modifier le code]Depuis 2016, la mémantine, comme d'autres médicaments de ce type, n'est pas recommandée en France pour des soins à des personnes atteintes de troubles cognitifs type Alzheimer[4].
Bien que la mémantine ait été approuvée pour le traitement des formes modérées à sévères de la maladie d'Alzheimer[5], son usage a été recommandé contre l'avis du National Institute for Clinical Excellence du Royaume-Uni[6] qui estime que le coût élevé de ce traitement ne vaut pas les bénéfices médicaux observés chez la plupart des patients.
La mémantine a été associée à une décroissance modérée des détériorations cliniques liées à la maladie d'Alzheimer[7]. Une revue systématique d'essais contrôlés randomisés montre que la mémantine a un effet positif modeste sur la cognition, l'humeur, le comportement et la capacité à assumer les activités de la vie quotidienne dans les formes modérées à sévères de la maladie d'Alzheimer mais un effet inconnu pour les formes légères à modérées de la maladie[8].
La vitamine D, une neurohormone stéroïdienne qui exerce une activité neuroprotectrice en participant à la régulation des flux calciques et du système antioxydant, a démontré une efficacité remarquable en synergie avec la mémantine. En effet, dans une étude clinique menée par l'université d'Angers, la mémantine et la vitamine D pris isolément n'ont guère amélioré l'état de patients atteints de la maladie d'Alzheimer mais ont permis des améliorations cognitives significatives en six mois lorsque prises conjointement[9],[10].
La mémantine a aussi été testée contre la dépendance aux opioïdes, le lupus érythémateux disséminé, la dépression nerveuse, les troubles obsessionnels compulsifs, le jeu pathologique, le trouble du déficit de l'attention (ADHD)[11], le glaucome, les acouphènes, les neuropathies[12], les troubles envahissants du développement, l'encéphalopathie HIV(en:AIDS dementia complex)[13], le nystagmus pathologique[14] et la sclérose en plaques[15]. Elle ne semble pas être efficace dans le syndrome de Down à l'âge adulte[16].
| mémantine | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
|
| Classe | Psychoanaleptiques, autres médicaments contre la démence, ATC code N06DX01 |
| Forme | comprimés sécables, dosés à 5, 10, 15 et 20 mg, solution buvable dosée à 5 mg/pression |
| Administration | per os |
| Sels | chlorhydrate |
| Laboratoire | 3DDD, Actavis, Apotex, Arrow, Biogaran, Cristers, Eurogenerics (EG), Evolugen, Generic Medical Partners Inc., HCS BVBA, Lek, Lundbeck, Meliapharm Inc., Mepha Pharma, Merz Pharma, Mylan, Ranbaxy, Riva, Sandoz, Teva, Zentiva, Zydus |
| Identification | |
| No CAS | 19982-08-2 |
| No ECHA | 100.217.937 |
| Code ATC | N06DX01 |
| DrugBank | DB01043 |
| modifier |
|
Effets indésirables
[modifier | modifier le code]La mémantine est généralement bien tolérée[8]. Les effets indésirables communs incluent confusion, vertiges, somnolence, céphalées, insomnie, agitation ou hallucinations. Des effets indésirables moins communs incluent vomissements, anxiété, hypertonie, cystite et libido envahissante[7],[17]. D'un autre côté, il a été reporté que la mémantine aurait induit une détérioration neurologique réversible pour des cas de sclérose en plaques, ce qui a entraîné l'arrêt d'un essai clinique en cours[15]. Des insuffisances cardiaques et des bradyarythmies ont également été observées[18].
Pharmacologie
[modifier | modifier le code]Glutamatergique (récepteur NMDA)
[modifier | modifier le code]Un dysfonctionnement de la neurotransmission glutamatergique se manifestant par une excitotoxicité neuronale est suspecté d'être dans l'étiologie de la maladie d'Alzheimer. Cibler le système glutamatergique, spécialement les récepteurs NMDA, offre une nouvelle approche de traitement par rapport à l'efficacité limitée des médicaments ciblant le système cholinergique[19].
La mémantine est un antagoniste non compétitif du récepteur NMDA, de faible affinité et voltage dépendant [20],[21]. En se liant aux récepteurs NMDA avec plus d'affinité que les ions Mg2+, la mémantine serait capable d'inhiber l'influx prolongé d'ions Ca2+ qui est à la base de l'excitotoxicité neuronale. Cependant, la faible affinité et la cinétique rapide de retrait de la mémantine au niveau du canal des récepteurs NMDA préservent la fonction physiologique des récepteurs, qui peuvent être activés par les concentrations relativement hautes de glutamate relâché à la suite de la dépolarisation des neurones présynaptiques[22],[23],[24],[25],[26],[27],[28]. L'interaction de la mémantine avec les récepteurs NMDA joue un rôle majeur dans l'amélioration symptomatique que cette molécule thérapeutique a sur la maladie d'Alzheimer. De plus, il n'y a pas de preuves[29] que la capacité de la mémantine à protéger contre l'excitotoxicité via le récepteur NMDA ait un effet sur le développement de la maladie d'Alzheimer, bien que cela ait été suggéré pour les modèles animaux[23].
Sérotoninergique (récepteur 5-HT3)
[modifier | modifier le code]La mémantine agit comme un antagoniste non compétitif du récepteur 5HT3 avec une affinité similaire à celle qu'elle a pour le récepteur NMDA[30]. L'importance clinique de cette activité sérotonergique dans le traitement de la maladie d'Alzheimer est inconnue.
Cholinergique (récepteur nicotinique et cholinergique)
[modifier | modifier le code]La mémantine agit comme un antagoniste non compétitif sur différents récepteurs neuronaux, récepteur nicotinique et récepteur cholinergique (nAChR) avec une affinité possiblement similaire à celle pour les récepteurs NMDA et 5-HT3. Il est difficile de le vérifier avec précision à cause des réponses rapides de désensibilisation des récepteurs nAChR dans ces expériences[31],[32],[27]. Il a été montré que le nombre de récepteurs nicotiniques est réduit dans la maladie d'Alzheimer, même en l'absence d'une décroissance générale du nombre de neurones. Les agonistes du récepteur nicotinique sont donc vus comme une cible intéressante pour des médicaments anti-Alzheimer[33].
Dopaminergique (récepteur D2)
[modifier | modifier le code]La mémantine a un effet sur les neurones dopaminergiques[34].
Potentiel pour le traitement de la tolérance et de la dépendance physique aux drogues
[modifier | modifier le code]La mémantine pourrait, selon plusieurs études, empêcher la tolérance (ou Accoutumance) aux opiacés et à la nicotine, et aurait le même effet pour les benzodiazépines, les amphétamines et d'autres drogues et médicaments, en tant que traitement préventif, voire curatif (à l'accoutumance) [35]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Mémantine », sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009
- (en) « Memantine », sur Drugs.com (consulté le )
- « Haute Autorité de Santé - Médicaments Alzheimer – Intérêt médical insuffisant », sur www.has-sante.fr (consulté le )
- (en) Mount C, Downton C « Alzheimer disease: progress or profit? » Nat. Med. 2006,12(7):780–4. DOI 10.1038/nm0706-780
- Évaluations par cet institut, NICE, du donépézil, de la galantamine, de la rivastigmine (review) et de la mémantine dans le traitement de la maladie d'Alzheimer : TA111
- (en) Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006, Adelaide, Australian Medicines Handbook, 2006.
- (en) Areosa SA, Sherriff F, McShane R. « Memantine for dementia » Cochrane Database Syst Rev 2005, 3:CD003154. DOI 10.1002/14651858.CD003154.pub4
- (en) Annweiler C, Fantino B, Parot-Schinkel E, Thiery S, Gautier J, Beauchet O, « Alzheimer's disease--input of vitamin D with mEmantine assay (AD-IDEA trial): study protocol for a randomized controlled trial », Trials, no 12, , p. 230. (PMID 22014101, PMCID PMC3212921, DOI 10.1186/1745-6215-12-230, lire en ligne [html])
- (en) Annweiler C, Herrmann FR, Fantino B, Brugg B, Beauchet O, « Effectiveness of the combination of memantine plus vitamin D on cognition in patients with Alzheimer disease: a pre-post pilot study », Cogn Behav Neurol, vol. 25, no 3, , p. 121-7. (PMID 22960436, DOI 10.1097/WNN.0b013e31826df647)
- « Open-Label Pilot Study of Namenda in Adult Subjects With ADHD and ADHD NOS » [1]
- (en) « New drugs to prevent or treat diabetic polyneuropathy », Dan Ziegler.
- (en) Schifitto G, Navia BA, Yiannoutsos CT et al. « Memantine and HIV-associated cognitive impairment: a neuropsychological and proton magnetic resonance spectroscopy study », AIDS. 2007;21(14):1877–1886. DOI 10.1097/QAD.0b013e32813384e8
- (en) Corbett J, « Memantine/Gabapentin for the treatment of congenital nystagmus », Curr Neurol Neurosci Rep. 2007;7(5):395–396. DOI 10.1007/s11910-007-0061-z
- (en) Villoslada P, Arrondo G, Sepulcre J, Alegre M, Artieda J, « Memantine induces reversible neurologic impairment in patients with MS » Neurology 2008. DOI 10.1212/01.wnl.0000342388.73185.80
- (en) Hanney M, Prasher V, Williams N et al. « Memantine for dementia in adults older than 40 years with Down's syndrome (MEADOWS): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial » Lancet 2012;379(9815):528-36. DOI 10.1016/S0140-6736(11)61676-0
- (en) British National Formulary, Joint Formulary Committee, éd. BMA and the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, Londres, 2004, 47e éd. (ISBN 0-85369-584-9)
- « Mémantine (Ebixa° ou autre) - un médicament à écarter des soins », sur prescrire.org (consulté le )
- (en) Cacabelos R, Takeda M, Winblad B. « The glutamatergic system and neurodegeneration in dementia: preventive strategies in Alzheimer's disease » Int J Geriatr Psychiatry 1999;14(1):3–47. DOI 10.1002/(SICI)1099-1166(199901)14:1<3::AID-GPS897>3.0.CO;2-7
- (en) Rogawski MA et Wenk GL, « The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease », CNS Drug Rev. 2003;9(3):275–308.
- (en) Robinson DM, Keating GM, « Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease » Drugs. 2006;66(11):1515–34. DOI 10.2165/00003495-200666110-00015
- (en) Rogawski MA, « Low affinity channel blocking (uncompetitive) NMDA receptor antagonists as therapeutic agents—toward an understanding of their favorable tolerability » Amino Acids. 2000;19(1):133–49. DOI 10.1007/s007260070042
- (en) Parsons CG, Stöffler A, Danysz W, « Memantine: a NMDA receptor antagonist that improves memory by restoration of homeostasis in the glutamatergic system—too little activation is bad, too much is even worse » Neuropharmacology 2007;53(6):699–723. DOI 10.1016/j.neuropharm.2007.07.013
- (en) Chen HS, Pellegrini JW, Aggarwal SK et al. « Open-channel block of N-methyl-D-aspartate (NMDA) responses by memantine: therapeutic advantage against NMDA receptor-mediated neurotoxicity » J Neurosci. 1992;12(11):4427–36. [2]
- (en) Chen HS, Lipton SA, « Mechanism of memantine block of NMDA-activated channels in rat retinal ganglion cells: uncompetitive antagonism » J Physiol. (Lond.) 1997;499(Pt 1):27–46. [3]
- (en) Lipton SA, « Paradigm shift in neuroprotection by NMDA receptor blockade: memantine and beyond » Nat. Rev. Drug Discov. 2006;5(2):160–70. DOI 10.1038/nrd1958
- (en) Chen HS, Lipton SA, « The chemical biology of clinically tolerated NMDA receptor antagonists » J Neurochem. 2006;97(6):1611–26. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03991.x
- (en) Lipton SA, « Pathologically activated therapeutics for neuroprotection » Nat. Rev. Neurosci. 2007;8(10):803–8. DOI 10.1038/nrn2229
- Du moins jusqu'en 2009.
- (en) Rammes G, Rupprecht R, Ferrari U, Zieglgänsberger W, Parsons CG. « The N-methyl-D-aspartate receptor channel blockers memantine, MRZ 2/579 and other amino-alkyl-cyclohexanes antagonise 5-HT(3) receptor currents in cultured HEK-293 and N1E-115 cell systems in a non-competitive manner » Neurosci Lett. 2001, 306(1-2):81–84. DOI 10.1016/S0304-3940(01)01872-9, [4]
- (en) Buisson B, Bertrand D, « Open-channel blockers at the human alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor » Mol Pharmacol. 1998;53(3):555–563. [5]
- (en) Aracava Y, Pereira EF, Maelicke A, Albuquerque EX, « Memantine blocks alpha7* nicotinic acetylcholine receptors more potently than n-methyl-D-aspartate receptors in rat hippocampal neurons » J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005;312(3):1195–1205. DOI 10.1124/jpet.104.077172
- (en) Gotti C, Clementi F, « Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology » Prog Neurobiol. 2004;74(6):363–396. DOI 10.1016/j.pneurobio.2004.09.006
- (en) Seeman P, Caruso C, Lasaga M, « Memantine agonist action at dopamine D2High receptors » Synapse 2008;62(2):149–153. DOI 10.1002/syn.20472
- (en-US) « NMDA antagonists for tolerance, a collection of the evidence and anecdotal reports », sur Bluelight.org (consulté le )
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Memantine » (voir la liste des auteurs).
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Bibliographie
[modifier | modifier le code]- (en) Lipton SA « The molecular basis of memantine action in Alzheimer's disease and other neurologic disorders: low-affinity, uncompetitive antagonism » Current Alzheimer research 2005;2(2), p. 155–165. DOI 10.2174/1567205053585846
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Médicaments Alzheimer – Intérêt médical insuffisant - Avis de la Haute Autorité de santé - novembre 2016
- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Mémantine
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- Page spécifique sur le Vidal.fr
