Peptide insulinotrope dépendant du glucose

peptide insulinotrope dépendant du glucose
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2L71, 2B4N, 2OBU, 2QKH, 2L70, 1T5Q
Identifiants
Aliases	GIP
IDs externes	OMIM: 137240 MGI: 107504 HomoloGene: 3043 GeneCards: GIP
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	48,968,596 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	95,921,657 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	muqueuse jéjunale; ; duodénum; ; gonade; ; testicule; ; buccal mucosa cell; ; pancreatic ductal cell; ; stromal cell of endometrium; ; nerf sural; ; placenta; ; foie;
	Fortement exprimé dans
	duodénum; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; Jéjunum; ; Épithélium intestinal; ; epithelium of small intestine; ; villosité intestinale; ; embryon; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; morula; ; corneal stroma;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	hormone activity; liaison protéique; signaling receptor binding;
Composant cellulaire	cytoplasme; endoplasmic reticulum lumen; région extracellulaire; soma; secretory granule lumen; milieu extracellulaire;
Processus biologique	response to selenium ion; response to amino acid; response to organic cyclic compound; digestive system development; regulation of insulin secretion; adult locomotory behavior; gestation; response to peptide hormone; positive regulation of cAMP-mediated signaling; mémoire; response to glucose; response to lipid; response to nutrient levels; positive regulation of synaptic transmission; Comportement exploratoire; response to axon injury; response to starvation; nociception; positive regulation of glucagon secretion; positive regulation of glucose transmembrane transport; response to carbohydrate; triglyceride homeostasis; transduction de signal; response to acidic pH; endocrine pancreas development; positive regulation of insulin secretion; potentialisation à long terme; regulation of signaling receptor activity; G protein-coupled receptor signaling pathway; regulation of fatty acid biosynthetic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	2695
	14607
	ENSG00000159224
	ENSMUSG00000014351
	P09681
	P48756
	NM_004123
	NM_008119
	NP_004114
	NP_032145
	Wikidata
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Le peptide insulinotrope dépendant du glucose (en anglais, gastric inhibitory polypeptide ou GIP) est une entérogastrone (hormone gastro-intestinale) découverte par Brown et al. en 1969^[5]. Il s'agit d'un peptide de 42 acides aminés sécrété par les cellules K du duodénum en période post-prandiale. Son expression est régulée par les nutriments (glutamine, acide linoléique) ainsi que par l'AMPc et notamment le glucose^[6]. Le GIP potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose au niveau du pancréas et participe à la régulation du métabolisme énergétique. De ce fait, le GIP appartient à la famille des incrétines. Son gène GIP est situé sur le chromosome 17 humain.

Le GIP lie le GIPR, un récepteur à 7 domaines transmembranaire couplé à une protéine G (GPCR)^[7].

Voir aussi

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000159224 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014351 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ J. C. Brown, R. A. Pederson, E. Jorpes et V. Mutt, « Preparation of highly active enterogastrone », Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, vol. 47,‎ 1^er janvier 1969, p. 113-114 (ISSN 0008-4212, PMID 5761841, lire en ligne, consulté le 8 janvier 2016)
↑ H. E. Parker, A. M. Habib, G. J. Rogers et F. M. Gribble, « Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells », Diabetologia, vol. 52,‎ 1^er février 2009, p. 289-298 (ISSN 1432-0428, PMID 19082577, PMCID 4308617, DOI 10.1007/s00125-008-1202-x, lire en ligne, consulté le 8 janvier 2016)
↑ Bettina A. Buhren, Marcia Gasis, Bernard Thorens et Hans Werner Müller, « Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and its receptor (GIPR): cellular localization, lesion-affected expression, and impaired regenerative axonal growth », Journal of Neuroscience Research, vol. 87,‎ 1^er juin 2009, p. 1858-1870 (ISSN 1097-4547, PMID 19170165, DOI 10.1002/jnr.22001, lire en ligne, consulté le 8 janvier 2016)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000159224 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014351 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] J. C. Brown, R. A. Pederson, E. Jorpes et V. Mutt, « Preparation of highly active enterogastrone », Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, vol. 47,‎ 1^er janvier 1969, p. 113-114 (ISSN 0008-4212, PMID 5761841, lire en ligne, consulté le 8 janvier 2016)

[6] H. E. Parker, A. M. Habib, G. J. Rogers et F. M. Gribble, « Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells », Diabetologia, vol. 52,‎ 1^er février 2009, p. 289-298 (ISSN 1432-0428, PMID 19082577, PMCID 4308617, DOI 10.1007/s00125-008-1202-x, lire en ligne, consulté le 8 janvier 2016)

[7] Bettina A. Buhren, Marcia Gasis, Bernard Thorens et Hans Werner Müller, « Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and its receptor (GIPR): cellular localization, lesion-affected expression, and impaired regenerative axonal growth », Journal of Neuroscience Research, vol. 87,‎ 1^er juin 2009, p. 1858-1870 (ISSN 1097-4547, PMID 19170165, DOI 10.1002/jnr.22001, lire en ligne, consulté le 8 janvier 2016)

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