Thiazole orange | |
Identification | |
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Nom UICPA | 4-Méthylbenzènesulfonate de 1-méthyl-4-[(Z)-(3-méthyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidène)méthyl]quinoléinium |
Synonymes |
p-tosylate de 1-méthyl-4-[(3-méthyl-2(3H)-benzothiazolylidène)méthyl]quinoléinium |
No CAS | |
No ECHA | 100.156.702 |
No CE | 628-432-0 |
PubChem | 6438345 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre orange à orange très foncé[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C26H24N2O3S2 |
Masse molaire[2] | 476,61 ± 0,034 g/mol C 65,52 %, H 5,08 %, N 5,88 %, O 10,07 %, S 13,46 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 270 °C (décomposition)[1] |
Solubilité | soluble dans le DMSO[1] |
Précautions | |
SGH[1] | |
H315, H319, H335, P261, P264, P271, P280, P302+P352 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le thiazole orange est un pigment fluorochome utilisé en histologie.
Usage
Le pigment a été identifié en 1987 pour sa capacité de détection des réticulocytes[3],[4].
Il se combine à la fois avec l'ARN[5] (présente dans les réticulocytes), l'ADN[5], l'ATP et l'ADP[6].
Références
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Thiazole Orange, consultée le 2023-09-19.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- L. G. Lee, C. H. Chen et L. A. Chiu, « Thiazole orange: a new dye for reticulocyte analysis », Cytometry, vol. 7, no 6, , p. 508–517 (ISSN 0196-4763, PMID 2430763, DOI 10.1002/cyto.990070603, lire en ligne, consulté le ).
- (en) Howard M. Shapiro, Practical Flow Cytometry, John Wiley & Sons, (ISBN 978-0-471-43403-0, lire en ligne).
- (en) George P. Daston, Molecular and Cellular Methods in Developmental Toxicology, CRC Press, (ISBN 978-0-429-52617-6, lire en ligne).
- (en) Alan D. Michelson, Platelets, Elsevier, (ISBN 978-0-08-046586-9, lire en ligne), p. 553.