Trioctylphosphine | |||
Structure de la trioctylphosphine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | trioctylphosphane | ||
Synonymes |
TOP |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.022.940 | ||
No CE | 225-234-2 | ||
No RTECS | SZ3450000 | ||
PubChem | 20851 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C24H51P |
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Masse molaire[1] | 370,635 5 ± 0,022 8 g/mol C 77,77 %, H 13,87 %, P 8,36 %, |
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Précautions | |||
SGH[2] | |||
H314, P280, P310 et P305+P351+P338 |
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Transport[2] | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La trioctylphosphine, ou TOP, est un composé organophosphoré de formule chimique P(C8H17)3. C'est un réactif couramment utilisé pour la synthèse de nanoparticules ou dans des cas de réactions d'Appel[3]. La trioctylphosphine réagit avec l'oxygène pour former de l'oxyde de trioctylphosphine.
Utilisation de la trioctylphosphine
Exemple d'utilisation de la trioctylphosphine dans la réaction d'Appel menant à la (+)-Brasilènyne
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Trioctylphosphine 97%, consultée le 14 avril 2018.
- « Synthesis of (+)-Brasilenyne », sur www.organic-chemistry.org (consulté le )