Bleu de bromophénol

	Bleu de bromophénol
Identification
Nom UICPA	3,3',5,5'-Tétrabromophénol-; sulfonephthaléine
No CAS	115-39-9 (forme acide); 62625-28-9 (sel de sodium)
No ECHA	100.003.715
No CE	204-086-2 (forme acide); 263-653-2 (Na)
Apparence	solide rouge-marron, inodore
Propriétés chimiques
Formule	C19H10Br4O5S [Isomères]; C19H9Br4NaO5S (sel de sodium)
Masse molaire	669,961 ± 0,026 g/mol ; C 34,06 %, H 1,5 %, Br 47,71 %, O 11,94 %, S 4,79 %, 691,94 g·mol-1 (sel de sodium)
Propriétés physiques
T° fusion	546 K (273 °C) (décomposition)
Solubilité	3 g·l-1 dans l'eau à 19,85 °C; très soluble dans l'éthanol
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bleu de bromophénol (aussi appelé BBP) ou tétrabromophénolsulfonephthaléine est un colorant de la famille des sulfonephtaléines utilisé comme indicateur coloré de pH.

Il est jaune pâle pour un pH < 3, et bleu pour un pH > 4,6. Il peut parfois être utilisé comme teinture bleue en milieu neutre.

Sa zone de virage 3 < pH < 4.6 est donc verte.

Couleurs du bleu de bromophénol	forme acide jaune	zone de virage pH 3 à pH 4,6	forme basique bleu

Utilisation en biologie moléculaire

Le bleu de bromophénol est également utilisé comme marqueur coloré afin de vérifier le bon déroulement d'une électrophorèse sur gel de polyacrylamide ou d'une électrophorèse en gel d'agarose.

Le bleu de bromophénol est légèrement chargé négativement à un pH modéré : il migre alors dans la même direction que de l'ADN ou des protéines sur le gel.

La distance de migration varie en fonction de la densité du gel et de la composition du tampon d'électrophorèse, mais dans les conditions typiques d'utilisation (gel d'agarose à 1 % dans un tampon TAE ou TBE), le bleu de bromophénol migre à la même distance qu'un fragment d'ADN d'environ 500 paires de bases.

Notes et références

↑ Fiche de sécurité - Chimix
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi

Bromophénol

[1] Fiche de sécurité - Chimix

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[1]

[2]

v · m Indicateurs colorés
Indicateurs de pH	Alizarine Anthocyane Anthocyanidine Azolitmine Bleu de bromophénol Bleu de bromothymol Bleu de thymol Carmin d'indigo Éosine Erythroléine Hélianthine Jaune de méthyle Jaune orangé S Malvine 4-Nitrophénol Œnine Orcéine Papier de tournesol Phénolphtaléine Pourpre de bromocrésol Primuline Rouge congo Rouge de crésol Rouge de méthyle Rouge de phénol Rouge neutre Thymolphtaléine Vert de bromocrésol Vert malachite Violet de gentiane
Indicateurs rédox	Bipyridine Bleu de méthylène Carmin d'indigo Chlorure de triphényltétrazolium Diphénylamine Ferroïne 1,10-Phénantroline Rouge neutre Safranine Thionine
Indicateurs de complexométrie	Curcumine Noir Ériochrome T Murexide Orange de xylénol Violet de phtaléine
Indicateurs de précipitation (argentimétrie)	Chromate de potassium Fluorescéine

Identification
Bleu de bromophénol^[1]

Nom UICPA	3,3',5,5'-Tétrabromophénol- sulfonephthaléine
N^o CAS	115-39-9 (forme acide) 62625-28-9 (sel de sodium)
N^o ECHA	100.003.715
N^o CE	204-086-2 (forme acide) 263-653-2 (Na)
Apparence	solide rouge-marron, inodore
Propriétés chimiques
Formule	C₁₉H₁₀Br₄O₅S [Isomères] C₁₉H₉Br₄NaO₅S (sel de sodium)
Masse molaire^[2]	669,961 ± 0,026 g/mol C 34,06 %, H 1,5 %, Br 47,71 %, O 11,94 %, S 4,79 %, 691,94 g·mol^-1 (sel de sodium)
Propriétés physiques
T° fusion	546 K (273 °C) (décomposition)
Solubilité	3 g·l^-1 dans l'eau à 19,85 °C très soluble dans l'éthanol

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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