Chlorprothixène

	Chlorprothixène
Informations générales
Princeps	Clothixen (Japon); Cloxan (Thaïlande); Rentovet; Tactaran; Taractan (États-Unis) commercialisation suspendue; Traquilan; Trictal; Truquil; Truxal (Allemagne, Arabie saoudite, Autriche, Danemark, Égypte, Émirats arabes unis, Estonie, Finlande, Géorgie, Hongrie, Islande, Iran, Irak, Jordanie, Koweït, Lettonie, Liban, Lituanie, Norvège, Pays-Bas, Qatar, Russie, Soudan, Suède, Suisse, Sultanat d'Oman, Taïwan, Yémen); Truxaletten; Truxalettes (Luxembourg); Vetacalm;
Classe	psycholeptiques antipsychotiques, dérivés du thioxanthène, ATC code N05AF03
Forme	comprimés pelliculés à 15 et à 50 mg, solution buvable
Administration	per os
Sels	chlorhydrate ; décanoate
Laboratoire	Orion, Lundbeck, Roche, Yoshitomi, Zentiva
Données physico-chimiques
Formule brute	C18H18CINS
Identification
DCI	886
No ECHA	100.003.666
Code ATC	N05AF03
	modifier

	Chlorprothixène
Identification
Nom UICPA	(3Z)-3-(2-chloro-9H-thioxanthén-9-ylidène)-N,N-dim&thylpropan-1-amine
No CAS	113-59-7
No ECHA	100.003.666
No CE	204-032-8
Code ATC	N05AF03
DrugBank	APRD00718
PubChem	2729
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C18H18ClNS [Isomères];
Masse molaire	315,86 ± 0,023 g/mol ; C 68,45 %, H 5,74 %, Cl 11,22 %, N 4,43 %, S 10,15 %,
Propriétés physiques
T° fusion	97,5 °C
Pression de vapeur saturante	2,37×10-7 mmHg à 25 °C
Écotoxicologie
DL50	50,1 mg·kg-1 (souris, oral)
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	8 à 12 heures
Excrétion	fèces et urine
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale, intramusculaire
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

Le chlorprothixène (Truxal, Cloxan, Taractan) est un antipsychotique de première génération appartenant à la classe des thioxanthènes, et le premier à avoir été synthétisé^[4]. Il a été introduit en 1959 par Lundbeck^[5].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} (en) « Chlorprothixène », sur ChemIDplus
↑ ^{a b c et d} (en) « Chlorprothixène », sur DrugBank, consulté le 5 août 2009
↑ (en) Healy, David, The antidepressant era, Cambridge, Harvard University Press, 1997, 317 p. (ISBN 0-674-03958-0, lire en ligne), p. 182
↑ (en) Sneader, Walter, Drug discovery : a history, New York, Wiley, 2005, 468 p. (ISBN 0-471-89980-1, lire en ligne), p. 410

Informations générales
Chlorprothixène

Princeps	Clothixen (Japon) Cloxan (Thaïlande) Rentovet Tactaran Taractan (États-Unis) commercialisation suspendue Traquilan Trictal Truquil Truxal (Allemagne, Arabie saoudite, Autriche, Danemark, Égypte, Émirats arabes unis, Estonie, Finlande, Géorgie, Hongrie, Islande, Iran, Irak, Jordanie, Koweït, Lettonie, Liban, Lituanie, Norvège, Pays-Bas, Qatar, Russie, Soudan, Suède, Suisse, Sultanat d'Oman, Taïwan, Yémen) Truxaletten Truxalettes (Luxembourg) Vetacalm
Classe	psycholeptiques antipsychotiques, dérivés du thioxanthène, ATC code N05AF03
Forme	comprimés pelliculés à 15 et à 50 mg, solution buvable
Administration	per os
Sels	chlorhydrate ; décanoate
Laboratoire	Orion, Lundbeck, Roche, Yoshitomi, Zentiva
Données physico-chimiques
Formule brute	C₁₈H₁₈CINS
Identification
DCI	886
N^o ECHA	100.003.666
Code ATC	N05AF03
modifier