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Évaluation de l’article « Fibrodysplasie ossifiante progressive »

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Une anecdote sourcée à partir de Fibrodysplasie ossifiante progressive a été publiée sur la page d'accueil dans la rubrique Le saviez-vous ? le 3 mai 2020.

Texte de l'anecdote publiée :

• La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique qui se caractérise par une ossification progressive des muscles (photo).

L'archive de la discussion ayant mené à cette publication peut être consultée sur cette page.

Une proposition d'anecdote pour la section « Le Saviez-vous ? » de la page d'accueil, et basée sur cet article, a été proposée sur la page dédiée.
N'hésitez pas à apporter votre contribution sur la rédaction de l'anecdote, l'ajout de source dans l'article ou votre avis sur la proposition. La discussion est accessible ici.
Une fois l'anecdote acceptée ou refusée pour publication, la discussion est ensuite archivée là.
(ceci est un message automatique du bot GhosterBot le 17 février 2020 à 11:46, sans bot flag)

Je reporte ici un texte que je viens de supprimer de l'article myosite, au cas où il y ait des choses à récupérer. --Pa2chant.bis (discuter) 12 avril 2021 à 10:03 (CEST) Myosite ossifiante (maladie génétique) :[répondre]

• La fibrodysplasia ossificans progressiva ou myosite ossifiante ou maladie de Munchmeyer ou encore maladie de l'homme de pierre.^[1]
  • une maladie rare qui touche environ 2 500 personnes dans le monde (soit un cas sur 2 millions de naissances)
  • sans prédisposition ethnique ou raciale connue et
  • touchant les 2 sexes avec une égale fréquence.

Cette maladie invalidante se caractérise

• • par une malformation "congénitale" du gros orteil (entre autres malformations, la plus marquante) et
  • par une ossification selon une topographie anatomique particulière des muscles squelettiques (muscles des mouvements volontaires): il y a fabrication de tissu osseux (cellules osseuses) à l'intérieur même du muscle et autour de lui, dans les tendons et les aponévroses (membranes de recouvrement et de protection des muscles) progressive .

La majorité des sujets atteints de fibrodysplasia ossificans progressiva ne sont pas reconnus tôt dans la vie avant la survenue de l'ossification et sont exposés à certaines investigations diagnostiques sources de séquelles invalidantes définitives
La cause génétique de la fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) est identifiée (2006), et l'examen génétique disponible et indiqué avant l'apparition d'ossification ectopique ^[2].

La recherche en matière de FOP peut apporter des éléments nouveaux en ce qui concerne ostéoporose, rhumatisme, dégénérescence des valves cardiaques, lésions de la moelle épinière et autres problèmes osseux.
La recherche en labo sur la FOP ouvre aussi la porte à d'autres travaux génétiques. la myosite pourrait être liée à une transmission materno fœtale de la rubéole.